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私人医院推荐孕妇做胎儿
无
创
DNA
检测,是不是骗局?
项春晓
副主任医师
RFG
未定级
无创DNA检测从技术手段来说是不是骗局,它能检查出胎儿13、18和21号染色体是否有存在异常的情况,但对于其他的染色体不能保证准确度,另外由于该项技术是从国外引进,在开始的时候很多私人医院和外包检测机构形成产业链,可能会存在部分医院从中非法获利的情况,随着近些年行业逐渐规范,已经趋于正规,因此无创DNA不是骗局。
问答
无
创
dna
有看男孩女孩的诀窍吗?
项春晓
副主任医师
RFG
未定级
无创dna是没有看是男是女的诀窍的,无创dna是通过专业监测可以排除21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等畸形风险,在医学上看,这个监测目的和胎儿的性别没有关系,这只是一个畸形风险检测,而且目前为止,我国是禁止非医学需要的胎儿性别鉴定,各个医院都是严格执行的,所以不可能从无创报告单上就能看出胎儿的性别。
问答
无
创
结果也能看男女!三大
无
创
dna
典型男孩数据别错过(无创怎么看男女) - 能不能
2022-09-28 17:16
无创DNA会检查胎儿的染色体,因此也能得知胎儿的性别,但由于国家规定,医生是不能透露像孕妇及其家属透露胎儿性别的,而无创DNA报告单上也不会显示胎儿是男是女,但这却抵挡不住孕妈们的好奇心,近期网络上流程有一种方法,是通过无创DAN的数据来辨别男女,但准确率未能得知。
柚鼠知识
试管婴儿移植妊娠后还要做
无
创
dna
排畸吗?
周晓晓
主任医师/副教授
RFG
未定级
试管婴儿成功怀孕后还要做无创dna检查,其原因就是即使是将优质无问题的胚胎移植后体内之后,也会因为胚胎的分裂分化、试管女性所处的环境等因素的影响,导致胚胎出现异常发育的现象,从而导致畸形胚胎的出现,当然患者在做无创的时候,一定要在医生规定的时间,即孕11-13周之内其医院,其检查的结果才是最准确,才最具有临床参考价值。
问答
无
创
DNA
染色体t21t18t13哪个高是男孩?
项春晓
副主任医师
RFG
未定级
无创DNA染色体t21t18t13的数据是不能看出孩子的性别的,这个检查只是用于判断孩子是否有21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征的风险存在,所以只能用于排畸,而是不能用于判断孩子的性别的,并且这项检查也是查不出孩子的性别的,所以家长们不要过于关心这个问题。
问答
无
创
dna
为什么有负数,正数负数区别是什么?
周晓晓
主任医师/副教授
RFG
未定级
无创DNA结果出现负数说明胎儿是低风险的,无创DNA检测是一种产前诊断方法,检查只需抽取母体外周静脉血5ml,从母体静脉血中提取胎儿DNA片段,通过一定的技术手段,可以获得胎儿的遗传信息,并进行相关检测,判断胎儿是否有18三体综合征、21三体综合征、神经管畸形和先天性疾病的可能性。
问答
武汉人民医院做的
无
创
DNA
可以在网上查询结果吗?
查雅思
Head doctor
RFG
未定级
武汉人民医院的无创检查报告可以通过该医院的网站或是该院的微信公众号查询,无创检查的时候,会记录孕妇的姓名以及身份证等信息,可以在该院的微信公众号或是该院的官方网站,进行报告的查询,一般在检查会让其填表格,可以通过表格下方的二维码扫码进行查询检查报告。
问答
有自然流产史的高龄产妇孕几周做
无
创
DNA
最好?
白方敏
实验室主任
RFG
未定级
有自然流产史的高龄产妇建议最好是在15-20周左右去医院做无创DNA检查,别超过28周即可,切记不要过早的去医院做检查,在正常情况下胚胎会在10多周后发育成胎儿的初级形状,这个时候做无创检查的主要目的是为了排除胎儿患有染色体方面的疾病,而过早做检查是不能查出问题的。
问答
看懂
无
创
报告真知道性别,两负一正、全是负数暗示结果解读(无创报告暗示性别) - 能不能
2022-09-28 17:17
网传的无创报告暗示性别,主要根据报告中的13三体数值、18三体数值以及21三体数值的正负对比,根据某种规律来辨别胎儿的性别,这种方法并没有所谓的科学依据,完全属于一种经验总结,因此其结果也并非百分百准确,采用该方法验证宝宝性别的父母不要太过当真。
柚鼠知识
100个孕妇做
无
创
dna
几个不通过?概率高吗?
陈莉萍
主任医师/教授
RFG
未定级
100个孕妇做无创DNA几个不通过是无法得出一个具体的数字的,不过整体不通过的概率是比较低的。无创DNA属于孕期的一项普通检查,不通过的人并不是很多,这个基本上都是可以通过的,不过也有特殊的情况导致无创DNA检查不通过,包括双胎妊娠、胎儿为嵌合体、女性有无相关病史、女性的身体素质,孕期的状态,周围环境的影响等等,所以无创不过关也是具有随机性和偶然性的,不能准确的给通过率下定义。
问答
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四代试管费用总共多少
无
创
dna
数值看男孩女孩的诀窍是什么?
杨洁玉
副主任医师
RFG
未定级
无创dna检查主要是通过胎儿的染色体来辨别男女,不过性染色体的结果是不会写在报告里面的,所以不能通过这个报告来看胎儿性别,也就没有无创dna数值看男女的诀窍,该检查只是用来判断胎儿是否有染色体异常的排畸检查,而且有明文规定非医学需要不能鉴定胎儿的性别,所以医生也不会告知孕妇胎儿性别。
问答
2023年做
无
创
dna
用新农合报销可以享受国家补贴政策吗?
尼孔
Head doctor
RFG
未定级
2023年做无创DNA是不能用新农合报销的,但是是可以享受国家的补贴政策的,因为无创DNA是属于一项自费的检查项目,不过这项检查国家还是做出了一定的补贴,但是各个地区的补贴情况是有所不同的,有的地方补贴是600元,有的地方补贴是1000元,有的地方补贴是1300元,具体的需要咨询当地有关部门。
问答
无
创
dna
检查结果是临界风险胎儿会有事吗?
项春晓
副主任医师
RFG
未定级
无创dna检查结果是临界风险胎儿可能会有事,也有可能会没事。这是因为无创DNA主要是检测胎儿是否有患唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕托氏综合征这三种主要的染色体疾病的风险,虽然说这个检查的准确度很高,但是它始终只是对风险进行一个评估,并不能准确的明确胎儿患有疾病还是没有患病。所以出现无创dna临界风险,并不能准确的判断胎儿是否有事。
问答
无
创
DNA
做完感觉上当了!没搞清楚前不要随意申请做
2022-10-19 14:29
无创DNA是一项孕期的检查项目,主要是针对于孕期排畸检查存在问题的患者,对胎儿是否存在21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征这三类染色体疾病的一项检查,这项检查是在12-24周的时候,通过提取孕妇的外周血,分析血液中胎儿的游离DNA的一项无创检查,虽然说这项检查能够筛查出一些疾病,但是很多孕妇都感觉做完就后悔了,所以说大家在没有必要的情况下千万不要随意的去申请。
文章
高龄产妇做
无
创
dna
和plus哪种效果更好?
周晓晓
主任医师/副教授
RFG
未定级
高龄产妇做无创PLUS效果会更好一些。一般来说,高龄女性怀孕比年轻女性有更多的风险,也更容易有胎儿染色体异常的情况。无创DNA是对胎儿DNA进行提取,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病的手段,通常医生都会建议高龄产妇做一个无创DNA来排查风险。而无创PLUS则是无创DNA检测的升级版,能够更加全面的检查胎儿更多的染色体情况,所以高龄产妇如果有条件的话,选择无创PLUS会更好。
问答
三代试管婴儿需要做
无
创
dna
升级版吗?
项春晓
副主任医师
RFG
未定级
第三代试管主要是针对于染色体异常的人群,所以也需要做无创,而无创升级版会比普通版的更细致,增加了一对性染色体检查同时还增加了7个综合征检查,可以及时的知道胎儿的发育情况及有没有出现畸形,且准确率更高,所以有条件的话,染色体异常的患者需要做无创升级版,对优生优育来说很意义。
问答
在三甲医院产检做
无
创
DNA
多少钱一次?
赵元元
副主任医师
RFG
未定级
在三甲医院产检做无创DNA,一般价钱在1000到4000元不等,主要要看各方面综合的情况。无创DNA主要就是通过提取母亲的血液,来查看胎儿是否有一些染色体疾病的可能,准确率很高,在90%左右。也正是因为其准确率较高,所以这个检查所需要的仪器设备和医生专业都是比较高的,成本本身就高,所以检查的费用自然也就偏高。
问答
湘雅医院产检做
无
创
dna
大概需要多少钱?
杨洁玉
副主任医师
RFG
未定级
湘雅医院产检做无创大概需要2000元左右。孕妇做无创DNA的检查费用一般是2000-4000元左右,不过每个地区、每家医院的收费标准都会存在一定的差异性,建议是先询问去检查的医院或是多备一点,有备无患。无创产前DNA检查,一般是在怀孕12周到22周之间,主要是通过抽取孕妇的静脉血,化验胎儿游离的DNA信息,查看是否有胎儿染色体异常的情况,建议宝妈一定要选择大型公立的三甲医院去做,其准确性相对会比较高。
问答
怀孕13周在县医院可以做
无
创
dna
检查吗?
尼孔
Head doctor
RFG
未定级
怀孕13周在县医院可以做无创dna检查,不过有这个项目的县医院很少。由于无创DNA检查需要的设备和医生水平都比较高,一般县级的无创dna都不是自己做的,都是抽了血之后送到第三方检验机构进行操作的,所以不是很建议在县级医院进行无创DNA。无创DNA检测的话,一般是在市级以上的妇幼保健院,省级的医院或者三甲医院有产科的医院进行检测比较好。
问答
无
创
dna
检查一般只有三甲医院才能做吗?
白方敏
实验室主任
RFG
未定级
无创DNA检查一般三甲医院都是可以做的,但是不是说只有三甲医院才能做这个检查。无创DNA主要是通过抽取孕妇的静脉血,利用新一代DNA测序技术,对母体血浆中的游离DNA片段进行测序,然后将测序的结果进行生物信息分析,从而得到胎儿的遗传信息来检测胎儿是否患有13号、18号和21号染色体疾病,准确率很高。
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